Czym jest MRKH? Kim są osoby z MRKH?
MyV

Czym jest MRKH? Kim są osoby z MRKH?

MRKH – brzmi jak tajemniczy skrót rodem z laboratorium naukowców, ale to coś, co dotyka około 1 na 5000 kobiet na całym świecie. Zespół Mayera – Rokitansky’ego – Küstera – Hausera (MRKH) to rzadkie zaburzenie wrodzone, które polega na niewykształceniu lub niedorozwoju macicy i górnej części pochwy. Choć dla wielu diagnoza jest szokiem, osoby z tym zespołem prowadzą satysfakcjonujące życie – choć czasem wymaga to wsparcia medycznego i psychologicznego. Jakie są przyczyny MRKH? Jak wygląda leczenie? Czy operacja to konieczność? Sprawdźmy!

Redakcja My-V Redakcja My-V · 17 lutego 2025

MRKH – przyczyny i diagnoza

Zespół MRKH to wada wrodzona, której przyczyny nie są do końca poznane. Wiadomo jednak, że rozwija się już na etapie życia płodowego, a dotknięte nią osoby rodzą się z prawidłowymi chromosomami XX. Często pierwsze objawy pojawiają się w okresie dojrzewania, gdy dziewczyna nie dostaje pierwszej miesiączki. Przy standardowym wyglądzie zewnętrznych narządów płciowych i normalnym poziomie hormonów diagnoza MRKH może być dużym zaskoczeniem. Rozpoznanie opiera się na badaniu ginekologicznym oraz USG czy rezonansie magnetycznym. 

Istnieją dwa typy MRKH: typ 1 obejmuje jedynie brak macicy i pochwy, a typ 2 (KRHK) może wiązać się z wadami nerek, serca czy szkieletu. Badania sugerują, że przyczyny MRKH mogą być związane z mutacjami genetycznymi, choć wciąż wymagają dalszych analiz (Herlin et al., 2020).

Leczenie i możliwości operacyjne

Osoby z MRKH nie mogą naturalnie zajść w ciążę, ale ich jajniki działają prawidłowo. Jeśli chodzi o leczenie, głównym celem jest umożliwienie penetracji pochwy, jeśli osoba tego chce. Istnieją dwie opcje: rozszerzanie pochwy za pomocą specjalnych dilatorów lub operacja rekonstrukcyjna, np. metodą Vecchiettiego. Zabieg ten polega na stworzeniu pochwy przy użyciu własnych tkanek organizmu, co daje trwały i naturalny efekt. Decyzja o operacji powinna być indywidualna i poprzedzona konsultacją ze specjalistami. Badania wskazują, że metoda Vecchiettiego daje wysoką skuteczność i satysfakcję pacjentek (Oppelt et al., 2012).

MRKH a życie codzienne – wsparcie jest kluczowe

Diagnoza bywa trudna do zaakceptowania, ale osoby z tym zespołem mogą prowadzić normalne życie – zarówno pod względem seksualnym, jak i społecznym. Wsparcie psychologiczne oraz kontakt z innymi osobami z MRKH (np. poprzez grupy wsparcia) pomagają w akceptacji siebie. Współczesna medycyna daje coraz więcej możliwości, a świadomość na temat MRKH rośnie – dzięki temu osoby z tym zespołem nie muszą czuć się same.

Choć MRKH to temat, o którym wciąż mówi się zbyt mało, warto pamiętać, że nie definiuje on wartości człowieka. Każdy zasługuje na akceptację, miłość i zrozumienie – niezależnie od tego, co skrywa jego DNA.

  • Herlin, M., Bjorn, A.-M. B., Rasmussen, M., & Trolle, C. (2020). „Prevalence and genetic aspects of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome”. Orphanet Journal of Rare Diseases, 15(1), 214.
  • Oppelt, P., Renner, S. P., Strissel, P. L., Strick, R., & Beckmann, M. W. (2012). „Clinical aspects of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: Recommendations for clinical diagnosis and management”. Human Reproduction Update, 18(6), 654-662.

MyV

Najnowsze